환영합니다!
크론가족사랑회 홈페이지를 방문해 주셔서 감사합니다.
안녕하세요, 크론가족사랑회 가족 여러분!
1999년 설립된 크론가족사랑회는 크론병 환우와 가족들이 희망을 나누고 크론병 권익 보호와 환우들 간의 교류를 목표로 활동해왔습니다. 많은 환자들이 어린 나이에 크론병이라는 생소한 병명을 듣고 좌절하곤 합니다. 크론병 환자는 평생 이어질 치료와 관리, 재발 및 합병증에 대한 걱정뿐만 아니라 사회적 편견과 어려움 속에서 불안을 겪습니다. 그러나 우리가 서로의 존재를 통해 위로를 나누고, 희망을 키워나가는 공동체로 함께하고 있음은 큰 힘이 됩니다.
크론가족사랑회는 설립 초기부터 크론병 권익 보호와 환우들 간의 교류를 목표로 활동해왔습니다. 당시 제한적이었던 치료 방법과 인식을 개선하기 위해 환우들과 의료진이 힘을 모아 의약품 보험급여 적용, 특수영양식 보험화, 정부 의료비 지원사업 확대와 같은 중요한 변화를 이끌어냈습니다.
이와 함께 매년 정기 모임, 지역 소모임, 부모님 모임, 초청 강연 등 다양한 활동을 통해 환우들이 서로 소통하며 더 나은 삶을 살아갈 수 있도록 돕고 있습니다. 또한 대한장연구학회와 협력하여 의학 정보와 치료 방법을 제공하고, 환우와 의료진 간의 소통을 위한 장을 마련하며 환우 권익 증진에 지속적으로 힘쓰고 있습니다.
하지만 우리가 가야 할 길은 아직 멀고, 할 일은 여전히 많습니다. 크론가족사랑회는 리뉴얼된 홈페이지를 통해 온·오프라인 모임을 활성화하고, 올바른 정보를 제공하며, 환우들의 삶의 질을 높이는 다양한 자원을 지원하고자 합니다. 아울러 정부와 사회에 크론병을 알리고, 관련 연구와 조사를 지원하며, 의료진 대상 교육 사업을 통해 더 나은 미래를 열어가고자 합니다.
여러분의 지속적인 관심과 참여가 크론가족사랑회의 성장과 변화를 이끌어가는 원동력입니다. 함께 걸어온 여정에 감사드리며, 앞으로도 건강과 희망이 가득한 날들을 함께 만들어가길 바랍니다.
감사합니다.
크론가족사랑회 드림